强生入股中国3D打印药物企业三迭纪，联合开发新型口服药

强生旗下风险投资机构强生创投（JJDC）战略入股中国3D打印药物企业三迭纪，双方将联合开发新型口服药物，重点攻克多肽等药物口服递送的行业难题。 这是继2024年与BioNTech达成超12亿美元合作后，三迭纪在跨国药企合作方面取得的又一里程碑式进展。

一、交易概况：合作与许可+股权投资

2026年10月9日，三迭纪（南京）医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪（上海）医药科技有限公司宣布，已与强生（Johnson & Johnson）签署合作与许可协议。双方将结合强生在药物开发方面的专业积累，以及三迭纪在3D打印制药和多肽等药物口服递送方面的技术能力，联合开发新型口服药物。强生旗下风险投资机构强生创投（JJDC）同步对三迭纪进行股权投资。

具体投资金额、合作涉及的药物品种及财务条款尚未披露。此次交易的核心逻辑在于：强生布局的并非单纯的“打印设备”，而是能够参与药物开发的制剂技术平台。

二、技术核心：3D打印如何破解口服递送难题

三迭纪成立于2015年，是国内唯一专注3D打印药物开发、生产的平台型药企。其自主开发的熔融挤出沉积（MED®） 技术，将药物原辅料逐层打印成具有预设结构的制剂，使药片内部结构成为调节药物释放的工具。

此次合作中，三迭纪将依托MED联合半固体挤出（SSE）的3D打印制药技术及3DμS®-OM平台，将室温、低剪切制造工艺与药片结构及药物释放特征设计相结合。这套技术方案的核心优势在于：

第一，精准控制释放行为。 通过设计药物载体的物理结构（如蜂窝状、花瓣结构），实现对药物释放时间、位置和剂量的精确控制。不同“花瓣”腔体可装载不同药物，进入人体后按预设顺序释放。

第二，解决多肽口服递送瓶颈。 多肽药物因易被胃肠道酶降解、难以透过肠黏膜，通常需注射给药。3D打印的微结构制剂可通过优化药物在胃肠道的递送位置、减少降解，提升口服生物利用度。

第三，极简化的连续制造。 传统固体制剂生产流程简化为中间体配置和3D打印成型两个核心步骤，仅需克级原料药即可完成一期临床样品制备，且工艺可直接放大至商业规模，极大缩短工艺放大时间并降低成本。

目前，三迭纪已完成70+种创新剂型设计和10+次人体临床数据验证，并在阿哌沙班片、伊曲康唑片、布地奈德回肠靶向片等产品中成功实现连续制造。

三、合作脉络：从BioNTech到强生的连续验证

强生的入股并非三迭纪首次获得跨国药企认可。2024年7月，三迭纪与德国BioNTech达成研究合作与平台技术许可协议，基于3D打印药物技术开发口服RNA药物，首付款1000万美元，另有超过12亿美元的潜在里程碑付款。该合作旨在通过3D打印制剂优化RNA药物透过胃肠道黏膜的递送，减少降解并递送至最佳吸收部位。

从BioNTech到强生，连续获得国际顶级药企的平台级合作，反映出中国医药企业参与全球分工的方式正在变化：除药品研发和生产外，自主制剂工艺也开始成为对外合作的资产。

四、资本加持：地方国资与国际资本双重背书

在强生入股之前，三迭纪已于2026年7月完成新一轮战略融资，投资方包括上海市闵行区金融投资发展有限公司（闵金投公司）、上海临港数科私募基金管理有限公司（临港数科），杭州产投集团亦参与交易，融资用于上海国际研发与生产中心建设、口服多肽管线临床推进及国际合作拓展。

从地方国资到国际药企创投，三迭纪的资本结构呈现出 “本土产业资本+全球战略资本”的双重背书特征。根据财联社创投通数据，以2026年10月为基准，三迭纪后续2年的融资预测概率为80.9%。

五、行业背景：3D打印药物市场加速扩容

强生此次入股，恰逢全球3D打印药物市场进入加速期。据市场研究机构数据，2025年全球3D打印药物市场规模约1.256亿美元，预计到2034年将增长至1.439亿美元，复合年增长率14.94%。另有机构估计，2026年市场规模约3.719亿美元，预计2033年达到6.882亿美元，复合年增长率8.9%。

从竞争格局看，三迭纪的差异化定位在于：不做单纯的设备供应商，而是以制剂技术平台参与药物开发全链条。这一模式使其在跨国药企合作中获得了与BioNTech、强生等企业建立平台级合作的机会，而非仅仅作为技术服务的“乙方”。

六、展望：从“打印药片”到“定义制剂”

资本进入与技术许可只是起点。正如行业观察者所指出的， “打印药”能否形成稳定收入，仍取决于临床表现、监管审批及规模化生产成本。

三迭纪的下一步关键节点包括：口服多肽管线的临床推进进度、上海国际研发与生产中心的建设投产，以及强生合作项目从“联合开发”走向“临床验证”的实质性跨越。当3D打印从“打印药片”升级为“定义制剂的底层工具”，中国医药产业在制剂创新领域的全球话语权，也将随之被重新定义。