杭州慈平医疗器械有限公司成立于 2018 年 10 月 8 日 ，是一家 新创办生产一次性使用真空 采血管、一次性使用病毒采样管、一次性使 用采样器的专业公司。公司地址位于浙江省杭州市 萧山区经济技术开发区桥南区块高新九路 3 号 6 层 ，注册资本 1000 万。
企业性质为有限责任公司 ，生产、经营范围:生产销售 I 类、 Ⅱ类 医疗器械及耗材和批发 I 类、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械及耗材。法人代表林 维平先生。营业执照注册号:91330109MA2CEQFX43。 公司现有员工 17 人 ，其中大专以上学历人员 9 人， 占员工总数的 52.94% ，其中直 接从事研究开 发的人员 4 人， 占员工总数的 23.53%。
本公司拥有 12000 多平方米的生产面积 ，其中 2200 多平方米达 到 GMP 要求的十万级无少车 间标准。企业运营配备了国内最先进的自 动化生产线和检测设备。 目前已经实现全套自动化生 产线。团队配备由 20 多年医疗产品生产研发经验的产品总监带领的高级技术团队、以及有 专业 医疗产品研发和检测的专家组成， 旨在强有力的技术支持下，研发 生产出更多国内领先的真空 采血管系列产品。企业凭借着雄厚的资金力 量和研发力量以及长期临床实践的技术团队 ，不断 引入先进技术 ，在保 证品质量的情况下 ，注重服务 ，以"让客户用的放心满意”为最终目标， 成 为行业内的一匹黑马。企业在真空采血管行业已经通过了 ISO9001 和 ISO13485 国际质量体系认 证、欧盟 CE 认证和国内 GMP 认证。 企业主营的真空采血管系列产品品规齐全 ，可为医务人员迅 速获得合格 人体静脉血液标本的同时，有效抑制血液标本离体后的变异，同时实现对人员 ，标 本 ，设备以及环境安全的全过程保护。
公司将秉承“术业有专攻，服务临检界，甘当后矩”之办企理念，争 取产品在省内外二、 三甲医疗机构的临检使用中被认可;不出质量事故; 产品在不良事件监测中 ，不允许发生不良事 件之案例;在各级药监部门 产品质量监督抽查中不会出现不合格记录;产品在周期检验、 日常出 厂 检验中均须符合质量标准要求;产品的安全、有效、适用之性能稳定 ，争 取市场份额不断增加 ， 形成良好的品牌效应 。 公司将根据 YY-0314-2007 行业标准要求 ，实行各项产品标准 ，做好通过 国内“GMP”认证基础工作。
公司将以“品质安全稳定--技术不断攀登创新--服务热情温馨到位” 三位一体的方针 ，为 广大用户创造最大价值!